Артём Крывец, 8 лет
Диагноз: Врожденный порок сердца, легочная гипертензия, сердечная недостаточность
История: В декабре 2015 года в республиканском научно-практическом центре детской хирургии ребенку была сделана операция. Учитывая диагноз и данные зондирования сердца, мальчику было показано длительное медикаментозное лечение дорогостоящим препаратом Бозентан.
С помощью благотворителей, в т.ч. и ARMTEK, родители смогли приобрести необходимого лекарственного препарата на год лечения.

Василиса Павлова, 4 года
Диагноз: Симптоматическая фокальная эпилепсия, не поддающаяся медикаментозному лечению
История: В июле 2016 года была проведена операция в Центре эпилептологии Университетской клиники Бохума (Германия).
Из письма мамы Василисы:
«Добрый день всем, кто откликнулся и не остался равнодушным к нашей беде. Операция длилась дольше, чем планировали врачи, так как зона поражения оказалась больше, чем видно было на МРТ. После операции через несколько часов случился спазм сосуда, у Василисы была неподвижна вся правая сторона. Сейчас Василиса уже ходит, хромает чуть-чуть, но ходит, и даже бегает. Ручку сгибает в локте и вытягивает вперед, так что процесс восстановления идет. Конечно, понадобится еще много сил и времени, но, как говорят врачи, детский мозг очень пластичный, и дети быстрее восстанавливаются. Самое страшное для нас уже позади, приступов нет, и мы сможем нормально расти, развиваться и идти вперёд!»

Иван Грушо, 16 лет
История: Два года назад Ивану удалили злокачественную опухоль в левом плечевом сплетении. Парень прошел плановое лечение: курс химиотерапии и лучевой терапии в Беларуси. Из-за того, что опухоль была внутри нервных волокон, во время операции они были удалены. У Ивана появился вялый парез левой руки: она ограничена в движениях, нарушена чувствительность. Мальчик прошел курс лечения по реконструкции плечевого сплетения и пересадке нерва в испанской клинике Сан Жоан де Деу. В марте 2016 года парень вернулся в клинику на вторую операцию по сухожильно-мышечной пластике, благодаря которой должны были восстановиться функция кисти и чувствительность пальцев. Но на предоперационном обследовании выяснилось, что у Ивана рецидив. В Испании срочно были проведены брахитерапия и курс лучевой терапии.
Помощь от ARMTEK была направлена на оплату лечения таргетными препаратами. В настоящее время Ваня ведёт обычный образ жизни подростка: учится в гимназии, встречается с друзьями. У испанских врачей лечение и контроль он будет проходить в течение года, и с периодичностью раз в два-три месяца.
Из письма мамы мальчика:
«…Сегодня 1 сентября, детвора пошла в школу, и Ваня тоже! Как здорово — быть, как ВСЕ! Каждый день утром и вечером Ваня пьёт лекарства, но это почти незаметно. В остальное время живёт обыкновенной жизнью 16-летнего подростка.
Спасибо огромное Фонду и благотворителям за подаренную возможность победить болезнь. Спасибо!»

Анастасия Прусакова, 14 лет
История: До недавнего времени Настю называли девочкой-дюймовочкой из-за ее маленького роста. А причиной такой задержки роста, а также целого ряда других проблем со здоровьем стала болезнь Крона (хроническое заболевание желудочно-кишечного тракта), которой Настя страдает с 2012 года. Из-за постоянных болей в брюшной полости она не могла посещать школу и вести привычный для подростков образ жизни. Летом 2016 года благодаря помощи дарителей (в том числе и ARMTEK), Настя начала терапию дорогостоящим препаратом Хумира. На фоне приема лекарства у девочки нормализовались анализы, значительно улучшилось общее состояние, а также Настя нашла в себе силы вновь ходить в школу.