2013

Ноябрь

Рыбников 14 сентября 2013 года сотрудник нашей компании, Константин Рыбников, попал в аварию - разбился на мотоцикле. Получил множественные травмы, самая серьезная - травма позвоночника. Удалили 4-ый позвонок, на место которого будут ставить имплант.

Уже сделана одна операция стоимостью 250 тысяч рос. руб. Предстоит ещё ряд операций, стоимость следующей - 350 тысяч рос.руб (запланирована на январь 2014 года).

В ходе благотворительной акции сотрудниками ARMTEK было собрано 138 898 рос.руб. (3 083 евро). Все эти деньги перечислены на банковский счет Константина.

Константин Рыбников

Сейчас Константин все еще находится на реабилитации в родном городе - Костроме, есть положительная динамика в лечении.

Всем коллегам он передавал огромное спасибо за помощь: «У меня нет слов, я очень тронут и благодарю всех, кто поддержал меня!».

Август

Маша Вергейчик болеет уже давно. В четырехлетнем возрасте у Маши обнаружили нейробластому забрюшинного пространства, с которой до настоящего времени ведется упорная борьба.

Маша Вергейчик

По словам папы девочки: Всё последнее время состояние Машеньки оставалось удовлетворительным, но анализы оставались на неизменно низком уровне. Немецкие врачи предпринимали все возможные усилия, чтобы иммунитет Машеньки стал расти, но введение различных стимулирующих препаратов результатов не давали. Последней попыткой стало введение её собственных стволовых клеток, которые остались с прошлой трансплантации и хранились в клинике. Мы молили Бога, чтобы это процедура дала положительные результаты. И вот, медленно, но уверенно, показатели иммунитета стали подниматься. И мы, и врачи вздохнули с облегчением.  Во вторник должно пройти совещание, руководить которым будет  профессор Хандгретингер, на котором будет принято решение о продолжении RIST-протокола Машеньке. Слава Богу, борьба за жизнь Машеньки продолжается!

Деньги нужны для терапии антителами в немецкой клинике. На лечение Маши мы собрали 7 706 300 белорусских рублей в ходе последней благотворительной акции в УК и СБЕ ДЗ.

Август

Уже три года день Ириши Мамчиц расписан по минутам и подчинен таймеру (диагноз Ирины: делеция плеча пятой пары хромосом), ребенок за день проходит дистанцию 2,5 км (до того как начала ходить – она проползала 1,5 км в день), успевает «продышать» 45 дыхательных масок, просмотреть 50 карточек с новыми словами, 10 «подходов» к математике, 10 сессий физических упражнений в день (отжимания, перекаты, кувырки, висы и т.д). Реабилитация не прекращается и ночью – ребенок спит с респираторным устройством, что позволяет наладить полноценное дыхание и обеспечить мозг достаточным количеством кислорода.

Ирина Мамчиц

И Ирина, и ее семья нам хорошо знакомы и вызывают большое уважение своей нацеленностью на результат. Мы уже не раз помогали Ирине в 2011 и 2012 гг.

В сентября на реабилитацию Ирины мы передали - 800$, собранных в ходе последней благотворительной акции в УК и СБЕ ДЗ.

Июль

У близких друзей нашего сотрудника, Алексея Дьякова (ведущий специалист по телекоммуникациям УИТ СБЕ ДВ), ребенок болен ДЦП.

Сразу после рождения в роддоме Сашенька Бакурова перенесла инфекционный менингоэнцефалит (заболевание, разрушающее головной мозг) и впала в кому.

После этого малышка провела в реанимации между жизнью и смертью 2 месяца, перенесла 2 инсульта и получила диагноз «детский церебральный паралич»! У Сашеньки полностью атрофировалась левая часть мозга. Родителям предлагали отказаться от ребенка, но они решили бороться за здоровье Саши. Потом были 8 курсов лечения в ДГПНБ№32., которые, несомненно, принесли свои результаты: Сашенька в 1,5 года научилась сидеть.

Саша Бакурова

Сейчас Саша не ходит, не разговаривает, не ползает, но все понимает. К удивлению врачей интеллект сохранен!

В прошлом году в клинике г. Трускавец Саше был назначен ряд реабилитационных курсов лечения. Стоимость каждого курса 3-4 тыс. евро. Первые три курса уже пройдены и результаты положительные! Заработала правая ручка, которая раньше практически не двигалась, и ушли головные боли.

Следующий курс назначен на 13 августа. Проходить Сашенька его будет в Детском неврологическом центре «Прогноз», г. Санкт-Петербург. Стоимость курса составляет 115 000 руб.  Мы собрали и перечислили Саши всю  необходимую сумму на данный курс плюс часть денег останется на следующий - 152 900 рос. руб.

Май

В предверии Дня защиты детей  по инициативе сотрудников в РОМ Казань была организована благотворительная акция для Дома малютки.

На собранные средства были куплены: пеленки, ползунки, колготки, носочки, комплекты для девочек и мальчиков, погремушки, а также детское питание и соки.

Сотрудники РОМ посетили детский дом 26 мая и передали необходимые вещи. Нам были очень рады  и с удовольствием приняли подарочки.

Дом малютки

В доме малютки находятся 93 ребенка в возрасте от рождения и до 4х лет, из них недавно рожденные 30 малышей. Жаль, что мы не можем помочь им в самом главном - обрести в этом мире маму, папу и дом. Надеемся, что все детки в ближайшее время обретут семью. А мы внесли свой маленький вклад, чтобы им было чуть комфортнее.

Апрель

Молодой человек, Джавид Матрешин, сам вышел на нашу компанию и написал нам о своей проблеме.

Джавид парализован и не может самостоятельно ходить.

В наследство от дяди ему достался автомобиль Mercedes SPRINTER 211 2001 г.в.  Так у Джавида появилась возможность ездить на реабилитацию по всей России и СНГ. Раньше он не мог даже поехать в больницу.

Сама машина изначально была не в идеальном состоянии. Множество технических проблем Джавиду помогли решить отзывчивые люди. Но  оставалась проблема замены передней рессоры.

Джавид Матрешин

Наша компания не только выделила Джавиду рессору, но так же помогла провести ее установку в автотехсервисе. Диагностика показала, что машине необходимо установить ещё и амортизаторы. Решение этой проблемы мы так же взяли на себя.

В начале мая Джавид смог доехать в реабилитационный санаторий на лечение.

Апрель

В 2007 году у Артема Бородина впервые поставили страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз. Тогда его удалось вылечить, но в июле 2011 года болезнь вернулась, а в январе 2012 года произошел уже второй рецидив. Артем был направлен на лечение в Центр детской гематологии им. Дмитрия Рогачёва. Поиск неродственного донора в международном регистре оказался безуспешным, и в августе 2012 года была проведена трансплантация от мамы. Но она помогла ненадолго. В марте 2013 года у Артема случился третий рецидив.

Артема приняла берлинская клиника «Шарите» (Charité) — на лечение новейшим препаратом «блинатомумаб». Это лекарство мобилизует иммунные силы самого организма на борьбу против лейкозных клеток. Лекарство пока не внедрено в повседневную клиническую практику, однако результаты первых клинических испытаний позволяют надеяться, что блинатомумаб может помочь некоторым больным с острым лимфобластным лейкозом, устойчивым к стандартной терапии.

Артем Бородин

Так как болезнь у Артема носит агрессивный характер, начать терапию нужно как можно раньше. Немецкие врачи планируют провести 5-месячный курс лечения, его ориентировочная стоимость оценивается в 7,5 млн рублей.

Мы перечислили на лечение Артема 3000 евро.

К сожалению, состояние Артема стабилизировать не удалось. Мальчика не стало. Светлая память.

Апрель

У Эвелины Борисевич миелойдный лейкоз в хронической стадии. Для того, чтобы заболевание не перешло в острую (бластную) стадию, более опасную и тяжело поддающуюся лечению, девочке необходим препарат - Гливек, который зарекомендовал себя как эффективное средство для достижения ремиссии. Девочка находится под опекой старшей сестры: по трагическому стечению обстоятельств родители девочек умерли от онкологических заболеваний. В это сложное время сестрам как никогда нужна поддержка и помощь. Стоимость годичного курса лечения препаратом составляет 37 510 Евро.

Нами было собрано и перечислено 5 917 300 бел.руб. и 4 533 евро.

На текущий момент все средства для Эвелины собраны!

Борисевич Эвелина

Обновление информации от 10.10.2013: в июне 2013 года Эвелину включили в международную программу помощи пациентам, которые нуждаются в препарате Гливек — Glivec International Patient Assistance Program (GIPAP). И теперь девочка получает дорогостоящее лекарство бесплатно.

В результате сестрой было принято решение: оставшуюся, неиспользованную часть собранных средств вернуть на благотворительный счет Фонда «Шанс». Решение, кому будут направлены средства, будут принимать сотрудники фонда «Шанс».

Апрель

Диагноз Федора Каминского - буллезный эпидермолиз. Детей с этим редким наследственным заболеванием часто называют детьми-бабочками. Несмотря на благозвучное название, им не позавидуешь: в ответ на любое неосторожное движение на коже и слизистых оболочках образуются пузыри. Информации  о заболевании, которое вызвано поломкой определенных генов и характеризуется отсутствием между слоями кожи соединительных волокон, катастрофически мало. Любое неосторожное движение может повредить кожу Феди.

На руках у Феди стали появляться контрактуры, пальцы срастались между собой и прирастали к ладони. У детей с таким заболеванием этот процесс, к сожалению, неизбежен. В Республиканском центре хирургии кисти на базе 6-ой городской клинической больницы г. Минска Феде были проведены 5 операций по реконструкции кисти с пересадкой кожи с бедер на пальчики.

Операции дали возможность частично восстановить Феде сгибательные функции ручек и пальчиков. К сожалению, контрактуры возвращаются, так как кожа не выполняет своих функций – она не эластична, клетки дермы не растут. Со временем Феде потребуются новые операции на руках. В Минске это будет сделать уже проблематично, так как искусственную кожу в Беларуси не выращивают, а собственную у Феди уже взять нельзя.

Несмотря на тяжесть заболевания, Федя отлично учится, участвует в различных конкурсах и олимпиадах, много читает. Главное Федино увлечение – рисование. Его работы настолько профессиональны, красочны и детализированы, что с первого взгляда и не скажешь, что они исполнены 10-летним мальчиком. А ведь ему даже держать в руках карандаш или кисть – уже сродни подвигу.

Федор Каминский

Феде необходимо пройти обследование и лечение в специализированном Центре буллёзного эпидермолиза в Университетской клинике города Фрайбурга (Германия), а также приобретение перевязочных материалов, которые смогли бы облегчить боль и улучшить уход за кожей.

На лечение Федора мы перечислили – 2 000 евро.

Апрель

Одна из основных причин, почему большинство детей с редкими генетическими заболеваниями «мышечные дистрофии» подолгу (годами) вынуждены находиться в отделениях реанимации, - это отсутствие дома специального оборудования, которое выполняет роль искусственного легкого. Пациенты с такой болезнью не могут сами вдохнуть и выдохнуть, т.к. у них очень слабые мышцы. При этом эти дети и подростки наделены очень высоким интеллектом. Дома с помощью портативного аппарата искусственной вентиляции легких продолжительность жизни таких детей может быть увеличена до 18-30 лет и более. На покупку аппарата ИВЛ для Влады Лисицы нами было собрано и перечислено 5 100 000 бел.руб. и 4 459 евро.

Влада Лисица

«Спасибо огромное вашей компании за огромную помощь в сборе средств на покупку аппарата ИВЛ для нашей доченьки. Вы не просто помогли купить аппарат, вы вернули в нашу семью самого родного человека. Спасибо, что откликнулись, не прошли мимо. Спасибо за то, что вы делаете. Низкий вам всем поклон!!! Дай Бог вам крепкого здоровья!!!» - с уважением, семья Лисица.

Январь

Компания ARMTEK Минск продолжила традицию проведения неформатной новогодней благотворительной акции. Совместно с известной белорусской медиа-персоной Тамарой Лисицкой был организован новогодний утренник для детей, находящихся на лечении в Детском онкологическом центре в п. Боровляны (под Минском).

За средства нашей компании были приобретены сладкие новогодние подарки, которые доставили в центр и вручили детям волонтеры из числа сотрудников ARMTEK.