2012

Декабрь

У нашей коллеги из филиала ARMTEK-Пермь Сергеевой Татьяны Викторовны случилось горе в семье: заболела годовалая племянница Вика. Диагноз – рак 4-й стадии, которая считается самой опасной. Маленькая Вика нуждалась в срочном лечении, на что требовалось более 300 тысяч рублей. Узнав об этом, мы решили помочь семье нашей коллеги и объявили благотворительный сбор средств среди сотрудников компании.

Всего за 2 дня мы собрали 247 407 российских рублей. К этой сумме еще 120 000 рублей было прибавлено компанией. Итого получилось 367 407 рублей.

Сейчас Вика с мамой находятся в Москве в Федеральном научно-клиническом центре детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева. Девочке начали делать новый блок усиленной химеотерапии и продумывают дальнейшее лечение.

Декабрь

В преддверии Нового года в компании ARMTEK Москва была объявлена акция помощи Алеше Кондакову.

У Алеши саркома Юинга правой берцовой кости. Лечился он очень долго: прошел и химиотерапию, и облучение, и операцию. Часть кости и коленный сустав были удалены, а вместо них поставили раздвижной эндопротез. Леше тогда было 12 лет, и через два года он впервые приехал в клинику, чтобы раздвинуть протез.

Ещё через год приехал снова, но на этот раз врачи осмотрели ногу и сказали, что протез нужно срочно менять. Тогда мама оформила заявку на новый протез и операцию, и Кондаковы стали ждать квоту.

К тому моменту, как квота, наконец, пришла, правая нога была значительно короче левой. Кроме того, в кости началось гнойное воспаление и врачи пришли к выводу, что ногу лучше вовсе ампутировать. Мама Алёши обратилась в фонд "Подари жизнь" в поисках средств на такую ампутацию, после которой Леше можно было бы поставить нормальный протез.

К сбору средств на лечение Алеши подключились и мы. В результате акции сотрудниками ARMTEK было пожертвовано более 100 тысяч рублей.

Алеша сейчас находится в реабилитационном санатории в Вене. Ему провели первую операцию, в ходе которой удалили эндопротез и вставили специальную конструкцию с лекарством, которая воздействует на инфекцию изнутри. Хирург, оперировавший Алешу, практически уверен, что ногу получится спасти!

Вторая операция назначена на 16 января, будет удалено лекарство и поставлен новый эндопротез. После этого Алешу ждет реабилитация.

Ноябрь

Ольга Молчанова, экономист компании ARMTEK Минск, перенесла экстренную операцию по пересадке почки. Ей требовалось длительное и дорогостоящее лечение.

Узнав о беде коллеги, мы объявили о создании фонда помощи ей. Откликнулось очень много сотрудников и вместе всего за два дня мы собрали на лечение Ольги $12 006.

Кроме индивидуальных пожертвований было и одно командное. Филиал ARMTEK Витебск принял решение отдать свою награду за победу в корпоративной номинации «Команда года» на лечение Ольге. Не остались в стороне также и некоторые из бывших коллег Ольги, которые сейчас уже не работают в ARMTEK, но узнали о ее болезни и захотели помочь.

Средства из фонда решено передавать Ольге по мере необходимости. Уже передано $4 000. Часть этих денег пошла на возмещение долгов, которые накопились в период подготовки и проведения операции по пересадке донорской почки. Также были куплены дорогие лекарственные препараты для дальнейшего лечения и мультиварка, т.к. Ольге нужно соблюдать строгую диету.

Сейчас состояние Ольги оценивается как удовлетворительное. Врачами подбираются необходимые дозы препаратов против отторжения, которые будут поддерживать стабильное состояние ее здоровья.

Ноябрь

В ноябре Ириша Мамчиц с мамой вновь посетили Институт Глена Домана в Филадельфии. Эта поездка, как и предыдущие, стала возможной в том числе благодаря нашей компании. Из бюджета ARMTEK Инге Дубининой, маме Ириши, было передано 3000 евро.

В этот приезд Ирише засчитали победу по речи! Как признается Инга, немного авансом, т.к. предложениями Иришка еще не говорит, но уже начала добавлять к кивкам головы «да» и «не», звать из другой комнаты «мама иди», говорить всякие детские «пакоки ноки»… Т.е. это уже начало спонтанной речи.

До Нового года врачи дали Ирише и Инге небольшой отпуск, а с января – новая программа занятий…

Ноябрь

У двухлетней Даши Целиковой из Гомеля с рождения нет трех пальчиков на левой руке. Родители девочки твердо решили, что должны сделать все, чтобы Дашенька росла здоровым и полноценным ребёнком. И, действительно, в свои 2,5 года Даша не по годам развита. Она очень общительна и любознательна. Любит подвижные игры, катается на велосипеде, прыгает через скакалку, лепит из пластилина, рисует пальчиковыми красками.

Родители стали икать возможность помочь девочке. Поиски привели их в Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Турнера в Санкт-Петербурге. Здесь Дашеньке сделают две операции, в ходе которых ей будут пересажены вторые пальцы ступней на позицию 2-3 пальцев левой кисти, а также проведут в последующем этапную коррекцию. На все это потребуется 23 290 долларов.

Нашей компанией оказана помощь Дашеньке: 15 ноября из бюджета ARMTEK Минск перечислено 22 000 000 белорусских рублей на счет благотворительного фонда «Шанс», который взял девочку под свою опеку.

Нам известно, что вся сумма на лечение Дашеньки уже собрана.

Август

Свой 17-й День рождения компания ARMTEK Минск впервые отпраздновала в формате благотворительного фестиваля. Главной целью мероприятия было собрать средства на очередной курс лечения в Филадельфии ранее знакомого всем армтековцам Егора Станкевича. Всеми участниками фестиваля было собрано $5 631 и 625 000 белорусских рублей. Не остались равнодушными к судьбе ребенка группа Top Gun, выступавшая на мероприятии, и Анна Теселкина, помогавшая в организации праздника.

Собранная на фестивале сумма покрыла расходы семьи Станкевич на ближайшую поездку в Филадельфию.

Август

Андрею Кузнецову 6 лет. Он болеет острым лимфобластным лейкозом с осени 2009 года. Доктора признали, что спасти ребенка может только трансплантация костного мозга. Родители сразу же отправили документы сына в Москву и мальчик приехал сначала в Морозовскую больницу, а затем был переведен в Центр детской гематологии (ФНКЦ ДГОИ) на пересадку. В ARMTEK Москва прошли две благотворительные акции в поддержку Андрея. Первая состоялась на праздновании Дня рождения ARMTEK. Тогда Компанией было перечислено на благотворительный счет Андрея $2 442. После этого была объявлен благотворительный сбор средств на лечение мальчика среди сотрудников. Общая сумма пожертвований составила 59 100 российских рублей. Компания увеличила ее до 105 500 рублей.

Летом 2012 года Андрею провели операцию по пересадке донорской пуповинной крови. По состоянию на конец октября у него были осложнения в виде лёгочной инфекции и реакции трансплантат против хозяина. Мальчик получает соответствующее лечение.

Август

На протяжении нескольких лет борется за жизнь сына Андрея семья Саванец. Их третий ребенок родился со сниженным мышечным тонусом, долгое обследование и лечение в Беларуси не дали ощутимых результатов. В год и семь месяцев у Андрея начались судороги, он потерял сознание, поднялась высокая температура и он практически не дышал. Мальчика доставили в реанимацию, где ему поставили диагноз цетамегаловирусный энцефалит. Судороги были остановлены, но 3 месяца подряд Андрей болел пневмонией и, заболев в третий раз, он просто не смог дышать сам. Ребенка пришлось интубировать и подключить к аппарату искусственной вентиляции легких. Целый месяц его не могли снять с аппарата, а потом поставили трахеастому.

Судороги длятся у Андрея уже почти 3 года, их количество достигает до 20 в день. Было перепробовано много лекарств, но результата нет, ребенку не могут выставить правильный диагноз.

В мае 2012 года случилась еще одна беда: из трахеастомы стали происходить кровотечения. Сделав уникальную для Беларуси операцию, хирурги спасли жизнь ребенка, но после нее судороги у Андрюши стали более сильными и длительными. Родители приняли решение обратиться за помощью в немецкую клинику, но оплатить операцию в ней самостоятельно не смогли.

Компания ARMTEK присоединилась к благотворительной акции помощи Андрею Саванцу и перечислила на счет Ольги Саванец 4 963 130 белорусских рублей. Вся сумма на лечение Андрея собрана.

Август

В этом году у Жени Киринского обнаружена злокачественная опухоль. После исполнения мальчику двух лет, родители стали замечать, что левый глаз у Женечки как-то странно отсвечивает. Сразу не придали этому значения, но обратившись к врачу-офтальмологу в родном городе (Калинковичи) сразу получили направление на обследование в онкоцентр. Там Жене и поставили диагноз ретинобластома.

Недавно Жене удалили левый глаз – медикам не удалось удержать злокачественную опухоль сетчатки под контролем. Во втором глазном яблоке также найдены образования. При отсутствии адекватного лечения риск потерять и этот глаз очень велик. Чтобы сохранить его, Жене нужно в течение двух лет регулярно приезжать в клинику Charite (Берлин, Германия), где врачи будут под наркозом осматривать его и своевременно «замораживать» возникающие опухоли. Стоимость такой криотерапии – 15 000 евро. Компания ARMTEK Минск перечислила на лечение мальчика 20 660 000 белорусских рублей.

Август

У двухлетнего Матвея Делендика была обнаружена злокачественная опухоль – хордома костей основания черепа. В Германии уже много лет лечат больных с таким диагнозом, как у Матвея. На первом этапе лечения ему нужно было удалить злокачественное образование хирургическим путем. Дальше пройти протонную терапию. На проведение операции и протонной терапии нужно было собрать 85 600 €. От ARMTEK - Минск на лечение Матвея перечислено 20 400 000 белорусских рублей.

22 августа Матвей был прооперирован. В результате 10-часовой операции врачи удалили большую часть опухоли, но потребовалась повторная операция. На второй операции, которая прошла 30 августа, было удалено 95% опухоли, но, как оказалось, заболевание Матвея более сложное, чем предполагалось ранее. По последнему заключению немецких морфологов опухоль еще более агрессивная и устойчивая, чем хордома — настолько редкая, что ей пока даже нет названия и адекватных видов терапии… Немецкие врачи отказали в дальнейшем лечении. Матвей вернулся домой и находится в детском онкологическом центре в Боровлянах. Родители мальчика приняли решение продолжать поиск возможности лечения в клиниках других стран и надеются, что такая клиника будет найдена.

Состояние Матвея стабильно тяжелое. Ему проводят химиотерапию.

Август

Коварная болезнь, как это часто бывает, подкралась незаметно. Кира Посторнак родилась совершенно здоровым ребенком. Но в прошлом году ее родители обратились к офтальмологу, поскольку у девочки стал косить один глазик, а недавно он поменял свой цвет (с голубого – на темно-синий). Киру направили на обследование в клинику, где ей и поставили диагноз ретинобластома.

Кира уже прошла два курса химиотерапии в Республиканском научно-практическом центре детской онкологии и гематологии в Боровлянах. Теперь ей предстоит пережить операцию по удалению глаза, так как опухоль слишком велика, и спасти глаз уже нельзя. Однако есть возможность поставить имплантат, который практически не будет отличаться от настоящего глаза и может двигаться.

Такую операцию малышке могут сделать только в Германии. На нее потребуется 16 000 евро. Времени на сборы этой суммы у родителей Киры было очень мало. Затягивать с операцией нельзя, т.к. метастазы могут пойти в голову девочки…

О Кире нам рассказал наш коллега Андрей Черненко и компания приняла решение помочь девочке. 3 августа перечислила 2 000 евро на благотворительный счет, открытый на имя мамы Киры.

Сегодня мы узнали, что вся необходимая сумма на лечение Киры собрана. Теперь жизнь девочки не зависит от денег, она в руках врачей и самой Киры. Также получен положительный ответ на запрос об операции из университетской клиники Шарите в Берлине. Родители уже занимаются оформлением необходимых документов для получения визы и поездки в Германию.

Июль

Компания ARMTEK Минск награждена дипломом Общественного объединения «Общество милосердия инвалидов ВОВ» за значительный вклад в благотворительную акцию «Согреем сердца ветеранов 2012».

 В рамках данной акции мы присоединились к поздравлению с Днем победы ветерана ВОВ Ивана Прокофьевича Погорея, а также перечислили на счет Общества 3 млн белорусских рублей для приобретения продуктов питания и медикаментов для ветеранов войны.

Июнь

27 июня ARMTEK Москва перечислила 100 911 российских рублей на счет благотворительного фонда «Подари жизнь» для лечения Кирилла Семочкина из г. Рыльск Курской области.

Диагноз Кирилла - острый миелобластный лейкоз. Ему нет еще и двух лет. Он любит врачей, книжки на мелованной бумаге и пирожное Киндер Пингви (только это пирожное разрешено Кириллу). Возможно, любил бы и что-то другое, если бы мог, но врачи окружают Кирюшу с рождения. Сначала, потому что, как и всем младенцам, Кирюше нужно было регулярно проходить обследования. А потом, в полтора года, после плановой прививки, Кирилл «расклеился», да так, что родители в тот же вечер бросились в больницу. «Первым делом у него взяли кровь на анализ, — говорит мама. — Уже через две недели мы были в Москве. Оказалось, у Кирилла лейкоз».

С таким типом лейкоза, как у Кирилла, трансплантация костного мозга была неизбежна. Донора для мальчика нашли и в начале июня состоялась операция. Сразу после нее Кириллу назначили лекарство «Дефибротид» — это антикоагулянт, препарат, препятствующий тромбообразованию. Лекарство не зарегистрировано в России, к тому же стоит не дешево. В связи с этим сумму сбора для лечения Кирилла пришлось увеличить и теперь она составляет 831 500 рублей. Собрано уже более 776 000 рублей.

Сейчас Кирилл находится в отделении дневного стационара. На 16-ые сутки после пересадки костного мозга у него отметили приживление трансплантата. Чувствует себя хорошо.

Надеемся, что недостающая сумма будет собрана в ближайшие дни и в будущем у мальчика все будет хорошо. Желаем Кирюше здоровья, сил и терпения!

Июнь

Компания ARMTEK Минск перечислила на благотворительный счет Ярослава Янворского 20 920 000 белорусских рублей. В свои 2 года Ярослав Яворский уже пережил многое. У этого малыша самая коварная форма рака - нейробластома левого надпочечника. Коварная, потому что обнаруживают ее часто уже на III либо IV стадии. Поражает эта болезнь только детей, но именно о ней говорят: «Детский рак излечим»!

С первых дней постановки диагноза Ярославу было проведено тщательное обследование в Онкологическом Центре в Боровлянах, проведены операция по удалению опухоли, 6 курсов химиотерапии, трансплантация стволовых клеток костного мозга. После непродолжительной стадии ремиссии наступил рецидив. В этот раз врачи предсказывали два развития событий. Первый – малыш оправится от очередной химиотерапии, и ему понадобится лишь курс специальной MIBG терапии. Второй – мальчику придется делать пересадку костного мозга со всеми сопутствующими процедурами и подготовками к операции. В обоих случаях необходима поездка в немецкую клинику, а значит – соответствующая сумма на оплату лечения. С той лишь разницей, что при первом исходе – это 30 000 евро, при втором – 235 000. Чудо не произошло и на этот раз – понадобилась пересадка костного мозга…

Ярослав уже в Германии, в клинике согласились дать рассрочку на оплату лечения, т.к. на данный момент собрано только 70 000 евро, а помощь ребенку нужна была незамедлительно.

Впереди Ярослава ждет сложнейшая операция. Мы желаем ему полного выздоровления и счастливого детства – без лекарств, врачей и больниц.

Июнь

Компания ARMTEK Минск перечислила на благотворительный счет Яна Шабуни 16 390 000 белорусских рублей. Яну Шабуне 10 лет, он из Заславля. У мальчика врожденный порок сердца. На четвертые сутки жизни ему разорвали перегородку между предсердиями, и у него появилось время — не более 3-х месяцев, как прогнозировали врачи. Родители Яна верили в чудо. В полтора месяца его прооперировали в Вильнюсе и чудо произошло – он выжил. Но на этом страдания ребенка и его родителей не закончились. Плохое самочувствие, по сути, сопровождает его всегда. Сердце Яна отличается от обычного и бьется не так: пульс снижается до 36 ударов в минуту, что приводит к ужасным головным болям. В мае этого года мальчик прошел обследование в Вильнюсском кардиохирургическом центре "Кардиолита", по результатам которого ему показана имплантация электрокардиостимулятора. Эта операция – шанс для ребенка избавиться от постоянной боли.По рассказам мамы, Ян – очень серьезный парень.

 Совсем недавно у него появилось новое увлечение – он стал учить стихи. Услышит где-нибудь отрывок, найдет информацию об авторе и учит на память. Сначала он выучил стихотворение Максима Богдановича, потом стихи о Родине из фильма «Брат», а сейчас учит стихотворение «Тигр» Уильяма Блейка. Его всегда интересовали серьезные проблемы, например, найти вакцину от гриппа и спасти мир, а в подарок на День рождения он неизменно просит вещи вроде микроскопа, бинокля, компаса и т.п.Всего один раз родители Яна слышали от него слова «У меня ничего не болит». Это было счастье! Надеемся, после операции Ян будет произносить их часто.

Май

8 мая в честь 67-ой годовщины Победы советского народа в Великой Отечественной войне благодаря ARMTEK Минск была предоставлена безвозмездная спонсорская помощь в виде перечисления 3 миллионов белорусских рублей в адрес общественного объединения "ОБЩЕСТВО МИЛОСЕРДИЯ ИНВАЛИДОВ ВОВ".

Май

По доброй традиции в канун 9 мая ветеранам-родственникам сотрудников всех подразделений ARMTEK в РФ были переданы подарки от нашей компании. Подарок состоял из чайного набора, упаковки чая, конфет и оригинальной поздравительной открытки с фотографией внука ветерана.

Также в преддверии праздника в подразделениях ARMTEK Москва сотрудникам раздавались георгиевские ленточки, уже ставшие неотъемлемым символом Дня Победы.

Май

В преддверии Дня Победы сотрудники ARMTEK Минск приняли участие в благотворительной акции, приуроченной 67-й годовщине Победы советского народа в Великой Отечественной войне и 8 мая поздравили с Днем Победы ветерана Великой Отечественной войны Ивана Прокофьевича Погорея. Ему был вручен подарок: слуховой аппарат и электробритва. Участник двух войн Иван Прокофьевич живет сейчас в Минске, но родился в Украине в далеком 1924-м году. 1942 году его призвали на флот. Весной 1942 года он уже участвовал в первом бою в составе экипажа крейсера «Ворошилов». Когда Иван Прокофьевич служил в составе экипажа крейсера «Беспощадный» в 1943 году, тот был обстрелян с воздуха недалеко от Ялты и потонул. Матрос Погорей, держась за бревно, пробыл в ледяной воде более 10 часов. Причем время от времени противник освещал места крушения прожекторами и открывал огонь по еще живым. Приходилось нырять, чтобы не погибнуть. Ивану Прокофьевичу очень повезло, тогда из 1 200 моряков спаслись только 116, в том числе и он.После спасения снова боевые будни, контузии и ранения. В 1945 году, когда многие праздновали Победу, часть советских военных моряков были отправлены к восточным границам СССР, где стояли японские войска. В их числе был и Иван Прокофьевич.Сейчас, как говорит Иван Прокофьевич, он живет в «бермудском треугольнике»: дом - аптека - больница.

К сожалению, сейчас он очень болеет, плохо слышит после ранения. У него была давняя потребность в хорошем слуховом аппарате, которую он в силу небольшой материальной обеспеченности не мог удовлетворить сам. Помочь ему было некому. Также Иван Прокофьевич давно мечтал о новой электробритве, мы с радостью сделали ему этот подарок.

Апрель

Благотворительность в ARMTEK все больше становится нормой в нашей корпоративной жизни. Не только компания, но и сами сотрудники инициируют проведение благотворительных акций и что самое главное – находят отклик в сердцах своих коллег.

9 апреля сотрудники ARMTEK получили информацию от своего сотрудника Ирины Яковин о несчастье своей знакомой, 26-летней Лидии Кожемяченко, которая в результате дорожно-транспортного происшествия потеряла обе ноги и нуждается в длительной реабилитации и последующем протезировании.

В результате этой акции благотворительной помощи сотрудниками ARMTEK было собрано 8 643 750 белорусских рублей. Эта сумма перечислена на счет матери пострадавшей девушки.

Апрель

Подведены итоги акции благотворительной помощи Сергею Кострову, кладовщику ARMTEK Брянск.

Акция проходила с 28 по 30 марта. Всего за три дня сотрудники компании ARMTEK собрали для Сергея 269 897 российских рублей. Вся сумма уже перечислена на его счет.

Это не вся помощь, оказанная Сергею сотрудниками и компанией. 29 марта на его счет были перечислены 116 100 российских рублей от СБЕ ДВ. Еще ранее Сергею наличными была передана сумма, собранная его коллегами по работе в ARMTEK Брянск.

На данный момент состояние Сергея удовлетворительное, но без изменений. Ног он по-прежнему не чувствует, в легких собирается жидкость, ее откачивают, есть также проблемы с желудком. Сергей находится в больнице №1 Брянска, в которую поступил в день травмы, и будет здесь до 20 апреля. После выписки Сергея, его родные будут подавать документы на оформление инвалидности 1 группы. Пока будет идти оформление документов, Сергей будет находиться дома, т.к. у него пошли пролежни с язвами и на реабилитацию его не примут. Когда пролежни у Сергея пройдут, родные будут обращаться в реабилитационный центр в Брянске. Если в родном городе Сергею не помогут встать на ноги, то его планируют отвезти в Украину в реабилитационный центр, где работает дядя Сергея.

Будем надеяться, что наша помощь поможет ему выздороветь.

Март

Спартак Демянов. 5 лет. У мальчика врожденное нарушение ритма сердца – манифестный синдром WPW с устойчивыми приступами пароксизмальной реципрокной суправентрикулярной тахикардии. Это означает, что сердце Спартака неожиданно начинает биться с такой бешеной скоростью, что закипает кровь. Снять такой приступ можно только в реанимации, поэтому любое, самое незначительное волнение, нагрузка или просто повышение температуры тела крайне опасны.

В январе этого года с помощью средств благотворителей Спартак был прооперирован в Московском НИИ педиатрии и детской хирургии. К сожалению, Спартак оказался в числе тех 50% детей, которым требуется повторное проведение хирургического вмешательства. Приступы тахикардии возобновились. Родителям мальчика вновь пришлось обратиться за помощью к благотворителям. На повторное оперативное лечение требуется 224 913 российских рублей. Компания ARMTEK оказала Спартаку благотворительную помощь в размере 21 180 000 белорусских рублей.

20 апреля перечислена оплата оперативного вмешательства в ФГБУ "МНИИ педиатрии и детской хирургии" Минздравсоцразвития России (Москва) — 133 600 российских рублей. Спартак будет госпитализирован 14 мая 2012 года.

Март

Эльвира Жуковина. 3 года. Она живет в Полоцке. У Эльвиры практически нет нижней челюсти, недоразвиты большие пальцы на руках, на ногах – ортопедические ботиночки. Не произнося ни слова, она умеет удивительным образом передавать свои мысли и весь спектр эмоций.

Диагноз Эльвире поставили еще до рождения, но после ее появления на свет выяснилось, что все еще серьезнее, чем предполагалось. Врачи делали прогноз, что девочка проживет не больше трех месяцев, но он, к счастью, не сбылся.

Эльвира уже перенесла несколько операций по исправлению порока сердца и коррекции врожденной косолапости. Она не знает, что такое вкус пищи, т.к. питается через зонд. Недоразвитая нижняя челюсть не позволяет ей также и говорить.

Для исправления дефектов Эльвире необходимо отправиться в Университетскую клинику Фрайбурга (Германия), где работают специалисты с большим опытом проведения подобных операций. На обследование и первый этап оперативного лечения требуется сумма почти 40 000 евро. Компания ARMTEK перечислила на счет Эльвиры 21 360 000 белорусских рублей.

* * *

Акция по сбору средств для первого этапа лечения Эльвиры Жуковиной завершена! Собрано 38 890 Евро! В ближайшее время оплата первого хирургического вмешательства будет перечислена на счет клиники, после чего Эльвире назначат дату госпитализации. Надеемся, после операции Эльвира сможет жить полноценной жизнью.

Февраль

Егор Станкевич с мамой вернулись из Института Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии. Напомним, что в начале февраля этого года мы помогли семье ребенка в сборе средств на эту поездку. О ее результатах мама мальчика сообщила нам в электронном письме.

Поездка прошла успешно и оставила большое количество впечатлений, знаний и даже навыков. Как написала Екатерина Станкевич, Егор заговорил, правда, пока не всегда внятно.

Доктора оценили Егора очень высоко - сейчас его скорость развития в 5 раз выше, чем до программы. Расписали новый план занятий, он очень насыщенный. Мальчик уже начинает по ней заниматься, быстро втянулся и пошел на скачок.

Февраль

Из Института Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии вернулись Ирина Мамчиц с мамой Ингой (в начале февраля мы передали Инге сумму, частично покрывшую расходы на поездку, см. ниже).

В электронном письме Инга сообщила, что поездкой довольна. Ирише засчитали ходьбу и свободное понимание речи, а также выдали диплом за достижения и новую программу уроков на полгода. Она сложнее предыдущей. Врачи оправдывают нагрузку так: «Мэм, результат же того стоил?». Действительно, стоил! Ириша ходит, кувыркается, понимает речь, читает, учится печатать… Очередная цель Инги - чтобы ее дочь начала говорить.

Февраль

В рамках первой в 2012 году благотворительной акции ARMTEK была оказана помощь сразу троим детям. Как так вышло? В благотворительном фонде компании хранилась некоторая сумма денег, собранная в рамках акции еще в 2010 году. Продолжать хранить эти деньги было бы не разумно, кроме того в компанию почти одновременно поступили просьбы о помощи сразу троим детям: Ирине Мамчиц и Егору Станкевичу, которым мы помогали ранее, и Лерочке Рогачевой, болеющей раком крови.

Решили распределить имеющуюся сумму поровну между всеми детьми.

В итоге акции мы помогли Егору Станкевичу и Ирине Мамчиц пройти плановые консультации в американском Институте Г. Домана, а также внесли свою лепту в сбор средств на операцию Лерочки Рогачевой.