2009

Декабрь

Наташа Мельникова родилась в декабре 2000 года в селе Красный рог Брянской области. Когда Наташа пошла в первый класс, медицинские исследования показали серьезное заболевание крови – апластическую анемию. Костный мозг пациентов с таким диагнозом перестает вырабатывать «правильные» клетки крови. Лечение заключалось в терапии антитимоцитарным глобулином. На второй курс терапии Наташин организм ответил положительно, симптомы болезни ушли. Однако, в августе 2008 года апластическая анемия рецидивировала. Повторный рецидив произошел в июне 2009. Девочке могла помочь только трансплантация костного мозга – самый серьезный и самый крайний способ победить болезнь. Сестра не подошла как донор. Значит, трансплантация должна была быть неродственной. Стоимость поиска и активации такого неродственного донора очень высока. Деньги были собраны и трансплантация проведена в срок.

Наташа Мельникова

Но случилось неожиданное тяжелейшее осложнение – во время химиотерапии перед трансплантацией у девочки появилась инфекция нижней челюсти, которая вызвала развитие хронического остеомелита. Болезнь прогрессирует, несмотря на все проводимое врачами лечение. Это может провести к тому, что Наташа не сможет есть, говорить. Помочь Наташе в России нет возможности, здесь ей могут предложить либо установку железной челюсти, либо наблюдение за тем, как развивается болезнь.

В зарубежных клиниках имеется большой позитивный опыт лечения подобных заболеваний, детям устанавливают современный и качественный имплант челюсти. На операцию по установке импланта нижней челюсти готовы принять и Наташу. Операция будет стоить 11 000 евро. Так же понадобятся деньги на проживание мамы и Наташи в Германии, оплату работы переводчиков, питания для девочки, дорогу до клиники и обратно.

Таким образом, мы из собранных в благотворительной акции средств сделали безналичное перечисление на счет фонда «Подари жизнь» на лечение Наташи Мельниковой в размере 154 070 российских рублей и перечисление на сберегательную книжку маме Наташи в размере 38 830 российских рублей. Надеемся, эта сумма ускорит выздоровление девочки.

Декабрь

Не остались в стороне и белорусские участники объединения ARMTEK. В преддверии Нового 2009 года все белорусские сотрудники приняли участие в благотворительной акции. Сбор денежных средств был адресован благотворительному фонду «Шанс», который оказывает помощь больным детям. Сумма, собранных средств составила 13 042 360 белорусских рублей.

Эти деньги будут использованы для приобретения и имплантации костного слухового аппарата 13-летнему мальчику Сидорчуку Саше.

Сидорчук Саша

С трех лет Саша страдает хроническим двусторонним средним отитом, осложнения от которого беспокоят и по сегодняшний день. Неоднократно Саша лечился в больницах. Были проведены операции, однако, несмотря на проведенное лечение, слух ухудшался, а воспалительные процессы возобновлялись с новой силой. На сегодняшний день врачи ставят диагноз двусторонняя кондуктивная тугоухость, состояние после оперативных вмешательств на обоих ушах. 

Несмотря на диагноз и вновь возникающие проблемы, у родителей Саши все же появилась надежда на выздоровление сына. На консультации у профессора Гродненской областной больницы Хорова О.Г. рекомендовали слуховое протезирование аппаратом Baha. Операцию проведут в Гродненской областной больнице, где уже имеется положительный опыт проведения подобных операций. Необходимая сумма на приобретение слухового аппарата быласобрана. Надеемся, после операции Саша сможет продолжать учиться в школе и вести полноценный образ жизни подростка.

Ноябрь

Осенью мы продолжили сотрудничество с фондом "Шанс" и сделали перечисление денежных средств для лечения трехлетней Полины Мишута. Полина больна "проклятием Ундины" - неофициальное название синдрома остановки дыхания во сне, или идиопатическое апноэ.

Полина Мишута

Собранные средства помогли в организации проведения операции по трансплантации стимулятора дыхания для Полины.    

Июнь

В июне 2009 года компанией ARMTEK было произведено перечисление средств на счет Благотворительного Фонда "Шанс" для лечения девятилетней Лизы Мороз.

Мороз Лиза

Девочке было необходимо провести серию операций и трансплантацию почки осенью 2009 года. Фондом "Шанс" были собраны все необходимые средства и Лиза прошла успешное  лечение в клинике Парижа.

Май

Воспитанники детских домов лишены ласковых слов родителей и  привычно для большинства детей образа жизни.

Детский дом

Для того, чтобы внести радость в жизнь этих ребят, компанией ARMTEK в мае 2009 года было приобретено музыкальное оборудование для Великолетчанского детского дома (Беларусь).